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肿瘤基因检测乳腺癌/卵巢癌

深圳乳腺癌21基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5550元

适用人群

5550元乳腺癌21基因检测,用RS评分精准预测10年远期复发风险并判断化疗是否获益,避免无效化疗。

适用人群

  • 早期、淋巴结阴性(pN0)、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
  • 淋巴结有1-3个转移(pN1)、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
  • 绝经后,RS<26即可免于化疗,节省数万元费用和副作用
  • 绝经前,RS≤15或RS≥26可明确化疗决策,避免过度治疗
  • 已做完手术,正纠结是否要化疗、担心化疗副作用的患者
  • 希望获得NCCN指南首选证据支持的精准预后评估的患者

检测内容

本检测采用RT-PCR技术,定量检测16个肿瘤相关基因(包括CCNB1、Ki-67、MYBL2等增殖基因,CTSL2、STMY3等侵袭基因,ESR1、PGR等雌激素相关基因,GRB7、HER2等HER2相关基因)和5个参考基因(Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC)的表达水平。通过专有算法将21个基因的表达量转化为复发评分(RS),范围0-100。能精准预测10年内远期复发风险:例如早期淋巴结阴性患者RS=19时10年平均远期复发率约12.0%,淋巴结阳性患者9年平均远期复发率约15.5%。还能根据RS值判断化疗获益程度:绝经后RS<26化疗获益小(NCCN 1级证据),绝经前RS≥26化疗获益显著。不能检测三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、4个及以上淋巴结转移及原位癌等类型。

检测流程

样本为石蜡包埋肿瘤组织切片(FFPE),即您手术后或穿刺活检后病理科常规保存的组织蜡块,无需额外穿刺或空腹。只需提供已有的病理切片或蜡块,在深圳本地医院或合作采样点即可送检,支持全国邮寄服务,样本常温运输,安全便捷。

准确性说明

检测方法为RT-PCR,经NSABP B-14、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性临床研究验证,NCCN 2024 V4指南将其列为预后和预测化疗获益的“首选方法”。结果以复发评分RS值呈现,准确性高。若RS低(如<26),意味着复发风险低且化疗获益小,可安全避免化疗;若RS高(如≥26),则提示需接受化疗以显著降低复发风险。结果仅对本次送检样本负责,需结合临床专科医生综合判断。

详细流程

  1. 咨询:联系深圳本地服务人员或线上客服,确认适用人群
  2. 准备样本:提供术后或穿刺的肿瘤组织蜡块或切片
  3. 签署知情同意书并支付费用(5550元)
  4. 样本寄送:通过冷链或常温快递寄至检测实验室
  5. 实验室接收:核对样本信息,进行RNA提取和RT-PCR检测
  6. 数据分析:计算16个肿瘤基因和5个参考基因的Ct值,生成RS评分
  7. 出具报告:包含RS评分、10年远期复发率、化疗获益预测及NCCN指南推荐
  8. 解读报告:医生结合临床病理指标给出最终治疗建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在深圳,之前做过基因检测结果说复发风险中等,还需要做21基因检测吗?
其他基因检测(如70基因检测)主要提供预后信息,但NCCN指南明确指出21基因检测(癌型Dx)是预测化疗获益的首选方法,其他检测预测化疗益处的能力尚不清楚。如果您的医生需要明确化疗决策,21基因检测能更精准地判断您是否从化疗中获益。建议携带既往报告咨询医生。
我在深圳,之前做过基因检测结果说复发风险中等,还需要做21基因检测吗?
其他基因检测可能仅提供预后信息,而21基因检测是NCCN指南推荐的预测化疗获益的“首选方法”,有1级证据支持。如果之前的检测不是21基因检测,其结果无法直接用于判断化疗是否需要。建议您将原报告带给医生,医生会综合评估是否需要补充21基因检测,以更精准地指导化疗决策。
这个检测能查出肿瘤有没有转移到其他地方吗?
不能。21基因检测只分析送检肿瘤组织本身的基因表达,用于预测未来10年内远期复发风险,而不是判断当前是否有转移。要确认是否已转移,需要依赖影像学(CT、PET-CT等)和病理检查。两者是互补关系:影像看“现在有没有转移”,基因检测看“未来复发风险有多高”。
RS分数里的增殖、侵袭相关基因,能告诉我肿瘤长得多快吗?
可以间接反映。检测包含5个增殖相关基因(如Ki-67、CCNB1)和2个侵袭相关基因(如CTSL2、STMY3),它们的mRNA表达量越高,通常提示肿瘤细胞分裂更快、侵袭能力更强。但21基因检测最终输出的是一个综合的复发分数(RS),而非单独报告每个基因的‘速度’。医生会结合RS区间和病理报告综合判断肿瘤的生物学行为。
我在深圳,医院让我自己联系做检测,具体流程是什么?
流程很简单:首先,您联系我们的客服,提供手术医院和病理科信息,我们会协助对接。您只需将手术后的石蜡组织切片(FFPE)或蜡块送至指定接收点,或由我们安排上门取样。样本到达实验室后,我们使用RT-PCR技术检测16个肿瘤相关基因和5个参考基因,10个工作日内出具报告。报告会直接发送给您和主治医生。费用为5550元。

注意事项

  • 仅适用于早期、淋巴结0-3个转移、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌
  • 三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌、男性乳腺癌不适用
  • 结果仅对本次送检样本负责,不保证药物疗效,需在临床医生指导下使用
  • 石蜡组织保存时间过长可能影响RNA完整性,建议尽早送检
  • 肿瘤细胞含量过低可能影响准确性,需确保样本质量
  • 检测结果不能替代传统病理诊断,两者互补使用
  • 绝经前患者RS 16-25区间需结合其他临床指标综合决策
  • 报告周期以实验室实际工作日为准,请提前咨询
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

段** 已验证 化疗前检测

报告出来后,我自己看了有点云里雾里,虽然分数明确,但一些生物术语不懂。我试着在公众号后台留言提问,本来没指望很快回。结果第二天就有专门的医学支持老师打电话过来,用了快20分钟,用大白话给我解释了一遍,还提醒我哪些点需要重点和主治医生沟通,非常贴心。

机构回复

感谢您的评价!让报告通俗易懂、真正发挥作用是我们的责任。我们配备了专业的医学支持团队,专门解答报告相关的疑问。很高兴我们的解释对您有帮助,后续有任何不明白的,欢迎随时咨询。

2026-05-2137人觉得有用
易** 已验证 体检异常

作为乳腺癌术后患者,最纠结的就是要不要化疗。医生建议做这个检测来辅助决策。价格对我来说是一笔不小的开销,但对比了其他机构的报价,你们家还算合理。报告出来是低风险,心里那块大石头终于落地了,觉得这钱是花在了刀刃上。

机构回复

谢谢您的分享!很高兴我们的检测结果能为您提供清晰的决策依据。我们一直致力于在保证检测质量与权威性的前提下,提供更具性价比的服务。祝您后续康复一切安好!

2026-05-2037人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

因为体检异常(BI-RADS 4A类)做的检测,当时非常紧张。整个过程中,最让我满意的是报告速度,从寄出样本到收到完整报告,整整14天,一天不差。报告结论清晰,让我能快速拿着它去找专家门诊,没耽误时间。

机构回复

守时就是我们对用户最基本的承诺。很高兴我们的高效为您争取了宝贵的就医时间。检测结果为您后续的诊疗提供了明确的科学依据,祝您一切顺利!

2026-05-1828人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

整个流程下来,感觉服务是成体系的,不是一个人管到底。前期咨询、采样指导、报告解读分不同专员,但交接得很顺畅,信息完全没有断层。我每次找人都能快速得到响应,这种专业分工让人感觉很可靠。

机构回复

感谢您对我们服务体系的肯定。我们通过精细化的分工和流畅的协作,旨在为每一位用户提供高效、专业且无缝衔接的体验。您的满意是我们不断优化的动力。

2026-05-0814人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

我比较在意电子报告的安全,怕手机丢了或者邮件被黑。他们发报告不是用普通邮件附件,是给一个安全链接,需要短信验证码才能登录查看,而且链接几天后就失效。这个设计挺用心的,考虑到了各种意外情况,点赞。

机构回复

谢谢您的点赞。电子报告的安全交付是我们技术团队的重点攻关项目。动态验证与链接时效设计,正是为了应对您所担心的各种意外场景,确保信息万无一失。

2026-05-1524人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,我对检测流程的严谨性要求很高。这次体验不错,样本运输有低温追踪,报告上每个数据都有检测方法和阈值说明,感觉很专业。出具速度也符合合同约定,没有延误。准确性方面,咨询的专家也给予了肯定。

机构回复

严谨是基因检测的生命线,从样本运输到报告生成的每一个环节我们都力求规范与透明。感谢您这位“苛刻”用户的认可,这是对我们工作的最高褒奖。

2026-05-0229人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

预约很方便,环境也安静。报告内容非常详细专业,但部分术语和图表对我来说有点难懂,虽然解读医生讲了,自己拿回去再看还是有些迷糊。如果能附一份更简明的结论摘要给患者本人就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让报告更亲民易懂。您的“简明摘要”想法很好,我们会认真评估,在保持专业性的同时,优化用户端的阅读体验。

2026-03-1430人觉得有用
崔** 已验证 甲状腺结节

为了靶向用药参考做的检测,报告里对多种可能的靶向药都有详细说明,包括疗效数据和可能的副作用,这部分对我后期和医生沟通特别有帮助。出报告时间也和承诺的一致,没有拖延,专业性很强。

机构回复

精准的用药指导是21基因检测的重要价值所在。很高兴报告内容对您的治疗沟通起到了积极作用。我们将持续更新药物数据,为您提供最前沿的参考。

2026-01-1512人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

我阿姨做的检测,我是肝癌家属帮忙咨询。报告解读可以家属陪同,这个设置太人性化了。医生讲的时候语速适中,关键地方会停下来问我们听懂了没,还让我们用手机录了音,说回去可以慢慢消化,特别周到。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们深知重大医学决策需要家人共同参与和支持,因此鼓励家属陪同,并提供录音等便利,确保信息传递无遗漏。家人的支持是最好的良药。

2026-03-1159人觉得有用

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