深圳结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠手术或治疗后，担心复发，想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗，医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳，医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感，以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效，并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说，它通过一管血，为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并不能替代病理诊断，也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只需一次常规的静脉抽血（约10毫升），就像普通抽血检查一样。无需空腹，您可以正常饮食。采血过程很快，由专业人员进行，可能会有短暂的轻微刺痛感。在深圳，您可以前往指定的合作服务中心采样，如果出行不便，部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后，样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。它是一项成熟的分子检测技术，抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在检测不到信号的情况，这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息，但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现，专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况，这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血，请务必告知顾问，可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必联系顾问或专业人士进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (9条，均分4.8)
机构很高端，预约制让人流不多，安静。但可能因为太安静了，加上室内灯光偏冷色调，我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区，或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。
机构回复
非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要，我们会认真考虑您的建议，例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等，努力营造更放松温暖的氛围。
我是肠癌患者，也是律师，对协议很敏感。他们的隐私条款写得非常细致，明确了数据存储位置、保管期限、销毁方式、违约赔偿责任等，没有含糊的兜底条款。这种坦诚和严谨，让我这个专业人士都挑不出毛病，安心签了字。
机构回复
能得到您这位专业人士的认可，我们深感荣幸。我们将持续以法律人的严谨来起草协议，以工匠的精神来执行操作，不负每一位用户的信任。
给老爸做的，他是肠癌晚期。之前做过组织检测，这次用血检复查。速度确实快，9天拿到完整报告。最关键的是，发现了一个新的可用药突变，这是组织检测时没有的！医生据此调整了方案。感觉血液检测更能反映当前的整体情况。
机构回复
非常感谢您的反馈！血液检测能克服肿瘤异质性，捕获全身的肿瘤信息，这正是其优势所在。能为叔叔的治疗方案更新提供新线索，我们深感荣幸。祝治疗有效！
化疗前想看看有没有靶向药可用，选了这家。价格比预期高，但考虑到是血液检测、基因数多，还是选了。等报告等了快15天，中间催过一次，客服态度很好但就是让耐心等。结果出来后倒是很有用，指导了用药。就是等待过程太煎熬，希望能再快点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于血液中ctDNA含量不稳定，部分样本需要更复杂的富集和测序数据分析以确保万无一失，这可能导致周期延长。我们正在引进更高效的平台，力求缩短报告时间。感谢您在焦急中的等待与理解。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
等待报告的那一周真是煎熬，每天都刷好几遍系统。不过拿到报告后觉得等待是值得的。里面的用药解读部分直接链接到了国内外的权威指南和药品说明书截图，证据来源清清楚楚，让我和医生讨论时非常有底气。
机构回复
理解您等待时的焦虑，感谢您的耐心。我们坚持将核心结论与最高等级的临床证据挂钩，是希望赋予患者和医生充分的决策依据。您的肯定是对我们工作的最大鼓励。
化疗前检测，决定方向。这里没有浓烈的药水味，新风系统很好，温度适宜。提供的资料装帧精美，排版清晰，重点有高亮。从硬件环境到文书材料，都透出一种精心设计和专业管理的味道，钱花得明白。
机构回复
感谢您对我们全方位服务的认可。我们注重每一个接触点的体验，希望从环境到文本，都能传递精准、用心的价值。祝愿您接下来的治疗精准有效！
主治医生推荐的。整个流程中，我的真实姓名只在最初签合同和抽血时用到，后续所有内部流程，包括实验室、分析员、解读医生看到的都是我的专属代码。这种“去姓名化”的内部流程，从根源上降低了泄露风险，设计得很科学。
机构回复
感谢从专业角度给予认可。我们采用内部全流程匿名编码体系，确保各环节技术人员接触的都是脱敏后的数据，这是隐私保护的关键设计之一。
我血管特别细，经常被扎好几针。这次做检测前我特地跟采血员说了，她仔细看了半天，选了个小号针头，一次成功！终于不用当‘困难户’了，体验感满分。
机构回复
“困难户”一次成功是我们采血团队追求的目标之一。感谢您的信任与提前沟通，这帮助我们更好地为您服务。为您顺利采样成功感到高兴！
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