深圳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在深圳医院刚确诊的结直肠癌患者,想了解是否有更适合的靶向药。
- 在深圳做完手术,想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
- 对常规化疗效果不佳,希望寻找其他治疗选择的患者。
- 有结直肠癌家族史,尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
- 想了解自身肿瘤基因特点,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1)可能性的患者。
- 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样,主要看两件事。第一,是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态,比如是否有特定的基因突变,这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时,也会分析微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗(如免疫治疗、PARP抑制剂)的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二,是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量(使用22C3抗体),这个指标是评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息,辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是,检测结果是指引方向,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。
检测过程麻烦吗?
采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本,通常由您就诊的深圳医院在手术、穿刺或活检过程中获取,您无需额外操作,一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样,则只需抽取一管静脉血,无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送,或者您在深圳的合作服务点安排寄送,我们会提供专业的样本保存和运输指导,确保样本安全抵达实验室。
结果准确吗?安全吗?
本次检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化方法,都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段,具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程,从样本接收、检测到数据分析均有规范,力求结果的可靠性。检测本身是安全的,它是对已获取的样本进行分析,不会对您的身体造成新的影响。请您知晓,所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如,结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变,或PD-L1表达为阴性,并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,无法使用医保报销。
- 请务必提前与您深圳的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时,请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 邮寄样本前,请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
- 签署知情同意书前,请仔细阅读所有条款,特别是关于数据隐私的部分。
- 收到报告后,最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
- 整个流程中如有任何疑问,请及时联系您在深圳的服务顾问。
用户评价 (9条,均分5.0)
确诊后医院让外送检测,等了快两周心里很焦灼。但客服定期更新进度,最后第9天拿到报告。准确性我觉得没问题,因为报告里的推荐用药和临床实验,跟我在国外资料查到的很吻合,一下子有了方向。
机构回复
理解您在等待过程中的焦虑,我们会通过进度透明化来缓解您的担忧。我们的知识库与国际前沿同步,确保治疗推荐的科学性。很高兴报告能为您指明方向。
公司体检套餐升级,可以选这个基因检测,自己补了一部分差价。算下来个人负担不算重,相当于用优惠价做了个高端检测。报告出来后,我发现我对某种常见化疗药物可能敏感性较低,这个信息对我未来万一需要治疗时很有用。感觉这次升级特别划算,信息能用一辈子。
机构回复
感谢您选择我们的产品作为健康管理的一部分!您提到的药物有效性预测正是精准医学的价值所在。这些信息具有终身参考意义,我们很高兴能为您未来的健康保驾护航。
我是肝癌患者家属,听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用,就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低,但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药,但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路,给了我们参与临床试验的方向。信息量很大,感觉钱没白花,至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈!跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库,为患者链接更多治疗机会。
主治医生推荐的,说这个套餐在他们医院合作项目中反馈不错。我们自费做的,感觉价格透明,没有隐藏费用。报告不仅给了突变列表,还对突变的意义进行了分级(比如一级证据、二级证据),这对非专业人士理解帮助很大。医生据此调整了用药,目前看有效。性价比高。
机构回复
非常感谢您和主治医生的信任!我们非常重视报告的临床实用性,证据分级正是为了方便医患沟通。得知对治疗产生了积极影响,我们倍感鼓舞!
服务整体是好的,特别售后跟进很主动。但可能是咨询的人多,有一次我按约定时间打回访电话,却等待了将近十分钟才接通。对于正在经历疾病的家庭,每一分钟都很宝贵,希望时间管理能更精准些。除了这个小插曲,其他都满意。
机构回复
为您在通话中等待了过长时间,我们深表歉意。这反映出我们在高峰时段的服务调度需要进一步优化。我们已经增加了排班和线路,力求杜绝此类情况。感谢您的包容与指正。
我因为有甲状腺结节,肠镜又发现早期病变,心里很怕。这个套餐的120个基因覆盖很广,解读医生特别帮我分析了报告中与甲状腺肿瘤可能相关的交叉点,虽然最后主要结论在肠癌,但这种全面的视角让我觉得检测做得很值,不用东做一个西做一个了。
机构回复
感谢您的细心体会。我们设计大panel的初衷之一,就是希望能通过一次检测,尽可能全面地评估肿瘤的分子特征,有时能发现意想不到的关联或提示。为您提供周到的分析是我们的责任。
我是肠癌患者,准备二次手术前做的这个检测。最看重的是PD-L1表达的结果,因为关系到能不能用免疫药。报告出来很快,而且解读医生直接联系了我的主治医生沟通,省了我两头传话的麻烦。最后根据检测结果定下了新辅助治疗方案,感觉这个检测在关键时刻起了指导作用。
机构回复
感谢您的反馈!我们一直致力于搭建检测与临床治疗之间的桥梁。及时将关键结果(如PD-L1)与您的主治医生同步,是为了确保治疗方案制定的高效与精准。祝您治疗顺利!
价格小贵,但想想测了120个基因还加PD-L1,也算是一步到位了。寄送样本的包装很专业,里面有冰袋和固定装置,让人感觉样本在路上很安全。就是希望后续能多一些针对检测结果的病友交流或科普活动。
机构回复
感谢您的认可与建议。样本运输的安全是我们关注的重点。您关于病友交流的建议非常好,我们正在规划相关的线上科普和互助活动,敬请关注。
因为家里有肠癌家族史,我去年查出肠道息肉后一直很紧张。这次做这个套餐主要是想全面评估风险。报告里的遗传性肿瘤基因分析部分对我特别有用,专家解读时不仅分析了我自己的结果,还详细告诉我直系亲属应该重点筛查什么。这种对‘家族风险’的整体评估,我觉得物有所值。
机构回复
非常理解您对家族健康的关切。我们的检测特别关注与遗传相关的基因位点,并结合临床解读提供家族风险管理建议。能帮助您和您的家人做好主动健康管理,是我们最大的价值。祝您和家人健康!
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