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肿瘤基因检测泛癌种

深圳肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

抽一次血,全面筛查565个肿瘤相关基因,为精准用药提供详细参考依据。

适用人群

  • 希望了解现有化疗方案是否适合自己,想评估副作用的深圳朋友。
  • 在使用靶向药前,想全面筛查所有潜在可用靶点的深圳人士。
  • 考虑尝试免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的深圳朋友。
  • 想评估自身是否为遗传性肿瘤风险,为家人健康提供参考的深圳人士。
  • 希望一次性获取全面用药信息,为后续治疗决策提供依据的深圳朋友。
  • 常规治疗效果有限,正在积极寻求更多治疗可能性的深圳人士。

检测内容

您可以把它想象成给身体做一次深度‘体检’和‘用药指南’的整合。通过分析血液中循环的肿瘤DNA,这份检测主要探查三方面信息:一是‘精准制导’,检查565个与实体瘤密切相关的基因有无异常,这些异常就像‘靶点’,对应着不同的靶向药物,报告能提示哪些药可能有效。二是‘免疫评估’,计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星(MSI)状态,这两个是评估免疫治疗疗效的关键‘指示灯’。三是‘综合参考’,它还包括预测PARP抑制剂疗效的HRR基因、评估化疗药效果和副作用的基因型,以及评估遗传风险的基因。需要注意的是,这是一种辅助参考,并不能替代专业判断,且血液检测在某些情况下可能无法完全代表所有肿瘤信息。

检测流程

  • 采样方式:只需抽取10毫升左右的静脉血,过程与常规抽血化验完全一样。
  • 是否空腹:通常无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食,避免高脂血影响。
  • 过程时长:抽血过程本身仅需几分钟。
  • 疼痛感:仅有轻微的针刺感,属常规医疗操作。
  • 采样地点:您可以在深圳的合作机构采样,或根据指引使用专用采样包邮寄样本。

准确性说明

本项目采用广泛应用的NGS技术,对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,确保结果稳定。报告会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和您的顾问提供详实的参考信息。需要理解的是,任何检测都有其技术边界,血液检测的灵敏度可能受到肿瘤类型、分期等因素影响。如果结果与临床情况不符,或需要更全面的信息,专业顾问可能会建议结合其他检查方式综合判断。

详细流程

  1. 在深圳咨询顾问,详细了解项目并确认是否符合您的需求。
  2. 签署知情同意书,确认参与检测并了解相关事项。
  3. 在深圳指定机构完成抽血,或领取专用采样包并按指导自行采样。
  4. 样本通过专业冷链物流送至中心实验室。
  5. 实验室对样本进行DNA提取、建库、NGS测序和生物信息学分析。
  6. 数据分析完成后,生成包含详细解读的正式报告。
  7. 报告由专业团队审核签发,通常在采样后约10个工作日完成。
  8. 您可以在深圳指定地点领取或通过加密方式在线获取电子版报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测价格挺高的,为什么不能走医保?
目前,这类高通量肿瘤基因检测属于前沿的自费项目,尚未纳入国家医保报销目录。其价格反映了检测所涵盖的基因数量、技术复杂度和信息分析成本。所有费用需要您自行承担。
解读报告时,我可以让我的家人一起听吗?
完全可以。我们鼓励在您同意的情况下,让关心您的家人一同参与报告解读,这样有助于家庭共同理解相关信息,特别是涉及遗传风险的部分。
对普通家庭来说,这笔支出不小,有什么建议吗?
您好,建议您首先与主治医生充分沟通,明确此项检测对您当前治疗阶段的确切必要性。其次,可以咨询服务机构是否有分期等支付方案。最后,综合考虑检测可能带来的治疗指导价值和家庭长期健康管理意义,做出审慎决策。
如果检测结果不好,所有推荐药都耐药或没突变,还有必要再做其他基因检测吗?
如果本次大Panel检测未发现明确治疗靶点,短期内再次进行类似范围的检测意义不大。但医学在不断发展,未来若出现了新的药物和靶点,或者您考虑参加新药临床试验,医生可能会根据情况建议进行其他特定类型的检测。后续方案请务必与您的主治医生深入沟通。
这个服务包含几次专家解读?能多次咨询吗?
您好,检测费用包含了一次完整的报告出具和一次专业的遗传咨询解读服务。如果您在后续有新的疑问,可以联系客服,我们会视情况为您安排进一步的解答。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计24000元,不支持医保报销。
  • 采样前请保持身体状态相对稳定,如有特殊情况请提前告知顾问。
  • 请确保采样管标签信息准确无误,与本人身份一致。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用保温箱和冷链袋,并尽快寄出。
  • 收到报告后,建议由专业人士(如您的健康顾问)协助解读。
  • 检测结果应作为综合决策的参考信息之一,不能替代必要的临床检查。
  • 报告涉及个人健康隐私,请妥善保管。
  • 对报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

陈** 已验证 乳腺癌术后

唯一小扣分项是报告等得有点久,超过承诺时间一周。虽然知道分析复杂能理解,但等待期间总是焦虑,怕样本出问题或数据丢了。建议进度可查时更透明些,比如到哪一步了。

机构回复

让您久等并担忧,我们深表歉意。因检测环节复杂,偶有延迟,我们已优化进度查询系统,即将上线更详细的节点推送,让您随时知晓进展。感谢您的宝贵建议。

2026-05-2146人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-05-2025人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

为了家族史筛查做检测。采血点提供预约时段很灵活,我约了最早的一批,人少不用等。采血用的压脉带是一次性无纺布的,不像橡皮的那么勒,棉签和敷料都独立包装,卫生方面挑不出毛病。

机构回复

您好,感谢您的评价。我们致力于优化每一个接触点的体验,从预约的便捷到耗材的舒适与安全。您观察到的细节正是我们努力的方向。祝您和家人健康平安!

2026-05-1817人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。

机构回复

遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。

2026-05-0847人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。

机构回复

让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!

2026-05-1557人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,我代父亲咨询。咨询师在电话里敏锐地察觉到我的焦急和困惑,主动放慢语速,多次询问‘我这样解释您能理解吗?’。这种共情能力和对沟通节奏的把控,让我感觉被尊重和理解,而不仅仅是处理一个案例。

机构回复

感谢您如此细致地反馈我们的服务细节。我们始终认为,专业解读与人文关怀同等重要。能为您在焦虑中带来一丝慰藉和理解,是我们服务的莫大荣幸。

2026-05-0266人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。

2026-02-274人觉得有用
龚** 已验证 家族史筛查

前列腺癌,已多线治疗失败。这次检测报告详细列出了所有发生过的突变和可能的耐药机制,时间线上看逻辑很清晰。不仅快了,而且这种动态分析对医生制定下一步方案帮助巨大,不再是孤立看一个时间点的结果。

机构回复

您抓住了精准监测的核心!动态解读、分析演化,才能应对复杂的耐药情况。我们致力于提供这种有连续性的分子信息,辅助应对挑战性的病程。

2026-01-0335人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-02-2551人觉得有用

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