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肿瘤基因检测泛癌种

深圳肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,分析120个肿瘤相关基因,为治疗、用药和后续监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望寻找更多治疗选择的深圳肿瘤人士。
  • 完成治疗后,想定期监控复发风险的深圳朋友。
  • 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的深圳人士。
  • 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的深圳朋友。
  • 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的深圳人士。
  • 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的深圳朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在深圳的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有人都适合做这个血液基因检测吗?
并非如此。它主要适用于已经确诊或高度怀疑为肿瘤的朋友,特别是那些需要考虑靶向治疗、希望评估化疗敏感性或需要监控病情变化的情况。具体是否适合,需要由您的主治医生根据您的个体情况来判断。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们会同时提供纸质版和电子版报告。电子版报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,纸质报告可根据您的要求邮寄或自取。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非白花。即使未发现匹配的靶向药物,阴性结果也具有重要价值:它可能提示当前使用某些靶向药获益有限,帮助您和医生排除无效选项,聚焦于化疗、免疫治疗等其他方案。同时,检测包含的化疗相关基因和预后信息,也能为整体治疗策略提供参考。
报告上建议用的靶向药,我们深圳的医院没有,或者医保不报销,怎么办?
这是一个很实际的问题。您可以拿着基因检测报告,与您的主治医生深入探讨。医生可能会:1. 评估是否有其他可及且有效的替代方案;2. 帮助您了解如何申请进入国内的新药临床试验;3. 或指导您通过合规途径了解自费购药的信息。检测报告为您提供了科学的用药依据,是后续所有决策的重要基础。
我的个人信息和检测结果会泄露吗?怎么保护的?
我们高度重视您的隐私。所有个人信息和检测数据均会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。报告仅限您本人及您授权的对象查阅,不会泄露给任何第三方。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
  • 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
  • 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
  • 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。

用户评价 (9条,均分4.9)

谭** 已验证 肺癌家属

报告出得确实快,说7个工作日,我第6天就收到了短信通知。内容非常全面,除了突变列表,还有关联的药物和耐药信息,甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊,感觉和医生的沟通效率都高了,不用再反复解释。

机构回复

感谢您的反馈!我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告,帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心,是对我们团队最好的奖励。

2026-03-2737人觉得有用
易** 已验证 体检异常

父亲胃癌术后需要定期监测复发风险,选了这项血液检测。每半年做一次,每次采样后3-4天就会有客服主动来电确认样本是否收到,并告知预计报告时间。上个月报告显示有可疑突变,他们不仅电话提醒,还帮忙预约了线上问诊,让专家解读。这种持续的、主动的跟进,让我们家属觉得非常安心,感觉不是一锤子买卖。

机构回复

感谢您选择我们进行长期监测。术后监测的关键在于及时预警和干预,因此我们的客服和医学团队会对每次结果进行主动追踪。能成为您家庭健康管理的可靠伙伴,我们深感荣幸,会继续做好每一次服务。

2026-03-2650人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

流程和服务都挺好,但电子报告下载步骤有点繁琐,需要输好几次验证码。对于不擅长操作手机的老年人不太友好。希望流程能再简化一点。

机构回复

非常感谢您的实用反馈!我们已经注意到这个问题,技术团队正在优化报告获取的验证流程,力求在保障安全的前提下更加简便。再次感谢!

2026-03-247人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

检测本身和隐私保护我觉得没问题。但抽血后,关于样本运输和到达实验室的节点通知不够清晰,中间有两天不知道样本到哪了,有点担心会不会丟了。虽然知道有冷链追踪,但透明化跟踪信息能让我们更安心。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解样本在途时您的牵挂。目前我们正升级物流追踪系统,未来将通过短信或APP,向您推送更清晰、实时的样本运输关键节点信息,让您全程放心。

2026-03-1443人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-03-2117人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

报告的专业性不仅在于检测本身,还在于对局限性的坦诚说明。解读医生特别强调,血液检测有假阴性可能,建议结合肿瘤组织检测综合判断。这种不夸大、实事求是的态度,反而让我们更信赖他们。

机构回复

感谢您的理解与信任。客观呈现技术的优势与局限,是科学服务的基石。只有建立在真实认知基础上的决策,才是对患者最负责任的。

2026-03-0861人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

整体满意,检测结果和之前组织活检结果一致,印证了准确性。唯一小缺憾是,报告PDF文件有点大,手机打开有点慢,而且不能直接在里面做笔记。如果能有更轻便的版本或者小程序查看就更好了。

机构回复

非常感谢您提及这个细节体验问题。我们已经注意到并着手优化电子报告的文件大小和在线阅读、批注功能,新版本即将上线,敬请期待。您的使用感受对我们很重要。

2025-01-1060人觉得有用
林** 已验证 体检异常

我是直肠癌术后监测,最欣赏的是他们不会过度解读报告。有些指标稍有波动,顾问很镇定地解释可能的原因,让我不要过度焦虑,建议以临床影像为准,这让我心里踏实了很多。

机构回复

很高兴我们的专业判断能帮助您稳定心态。ctDNA检测是重要工具,但需要结合临床全面评估。我们会继续以客观、审慎的态度为您提供分析。

2024-08-2262人觉得有用
杨** 已验证 淋巴瘤患者

作为健康人群做家族史筛查,本来担心被推销更贵的项目。但顾问客观分析了我的情况,认为目前做这个120基因的已经足够,没必要过度检测。这种站在客户角度考虑、不唯利是图的态度,我必须给个好评。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚持提供客观、适宜的健康管理建议,精准检测而非过度检测,是我们一直遵循的原则。感谢您对我们专业度的信任。

2025-01-0220人觉得有用

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